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"DF Medica e le grandi scoperte della genetica per leggere nel tuo DNA il tuo percorso di salute e di Benessere"
A ciascuno il suo

Ogni persona è dotata di una sua originale autenticità che nasce dalle infinite relazioni che il suo codice genetico stabilisce con il mondo in cui vive.

Ogni sua domanda è unica.
Ogni nostra risposta è ispirata alla massima personalizzazione.

 

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La nutrigenetica

Rispondere alla domanda di personalizzazione è l’obiettivo che la nutrigenetica ci consente oggi di realizzare.

Nel DNA sono scritte predisposizioni e potenzialità che possono trovare la loro espressione anche grazie a una strategia nutrizionale costruita su misura per la vita e per il benessere.

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Il rigore scientifico

Nel perseguire la sua mission DF Medica ha sempre ricercato il massimo rigore scientifico che si avvale di un Board Scientifico di alto profilo riconosciuto a livello internazionale. 

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Solo per professionisti

Df Medica si rivolge alla professionalità e all’esperienza qualificata dei professionisti perché soltanto loro possono interpretare il prezioso contributo dei test genetici per la massima personalizzazione di un percorso di salute e di benessere.

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logo i genesis

iGenesis è un progetto nutrizionale personalizzato su base genetica. A partire dall’analisi del DNA i cinque moduli iGenesis affrontano il rapporto tra alimentazione e genetica sia in relazione alle problematiche legate al raggiungimento e al mantenimento del peso ottimale, sia in relazione ad aspetti più immediatamente riconducibili alla salute e al benessere.

  • iGenesis SLIM
  • iGenesis MICRO
  • iGenesis SENSOR
  • iGenesis HEALTH
  • iGenesis DETOX
  • iGenesis SLIM

    CONTROLLO DEL PESO

    iGenesis Slim analizza il metabolismo dei carboidrati, dei lipidi e delle proteine al fine di individuare un profilo alimentare personalizzato sulla base della predisposizione genetica individuale. L’analisi genetica di comportamenti e abitudini alimentari che influenzano il rapporto con l’alimentazione permetterà poi di personalizzare ulteriormente il piano alimentare al fine di ottimizzare il raggiungimento e il mantenimento del peso forma.

  • iGenesis MICRO

    VITAMINE E MINERALI

    Soltanto recentemente è stata compresa appieno la fondamentale importanza delle vitamine nello svolgimento del metabolismo cellulare e la necessità di una corretta assunzione di questi micronutrienti che il nostro organismo non produce autonomamente. Le informazioni genetiche sul metabolismo, l’assorbimento e il trasporto delle vitamine analizzate nel modulo Micro personalizzano ulteriormente il piano alimentare, così come le informazioni relative all’ assorbimento del calcio e del magnesio.

  • iGenesis SENSOR

    SENSIBILITÀ ALIMENTARI

    Il cibo è senza dubbio il miglior farmaco a disposizione dell’uomo, ma la variabilità genetica degli individui fa sì che si possano manifestare delle reazioni avverse ad alcuni alimenti. iGenesis Sensor individua la predisposizione ad alcune intolleranze e sensibilità alimentari a sostanze quali l’alcool, la caffeina, il nichel, il sodio, il fruttosio, il lattosio e il glutine, e la predisposizione a uno scarso o eccessivo assorbimento del ferro.

  • iGenesis HEALTH

    ALIMENTAZIONE E BENESSERE

    iGenesis Health coniuga genetica e alimentazione per contribuire a migliorare lo stato di benessere dell’ organismo e mantenerlo più a lungo in salute. Conoscere preventivamente la nostra suscettibilità all’ipercolesterolemia oppure a una ridotta attività insulinica, così come al grasso viscerale o alla sindrome metabolica, offre la preziosa opportunità di modulare il piano alimentare in modo da consentire una efficace prevenzione.

  • iGenesis DETOX

    CAPACITÀ ANTIOSSIDANTE E DETOSSIFICANTE

    Tutti i processi metabolici che avvengono all’interno del nostro organismo producono delle scorie che devono essere eliminate per garantire un sano sviluppo cellulare. Tale processo prende complessivamente il nome di detossificazione e coinvolge sia la capacità antiossidante che la capacità detossificante. Il modulo Detox individua la predisposizione genetica del nostro organismo a contrastare efficacemente l’eccesso di radicali liberi e l’accumulo di tossine.

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  • Fitsport 2.0
  • Medline Osteo
  • Medline H. Thrombophilia
  • Fitsport 2.0

    Nato come estensione del progetto iGenesis, il DNA Test Fitsport 2.0 affronta aspetti legati alla performance sportiva quali la predisposizione al tipo di sforzo, alla capacità antiossidante, alla capacità di lipolisi e alla risposta infiammatoria.

  • Medline Osteo

    L’Osteoporosi è identificata dalla WHO come priorità sanitaria a livello mondiale. Ha caratteristiche che prevedono fattori di rischio genetici e fattori ambientali, con particolare attenzione allo stile di vita, sia per quanto riguarda l’alimentazione sia per quanto riguarda l’attività fisica.

  • Medline H. Thrombophilia

    La trombofilia ereditaria, o predisposizione genetica alla trombosi, è causata nella maggior parte dei casi da alterazioni di uno o più fattori della coagulazione del sangue. Data la rilevante importanza che la prevenzione assume in questa patologia, il test è particolarmente consigliato a tutte le donne che hanno manifestato episodi trombotici, che utilizzano contraccettivi orali o che si sottopongono a terapia ormonale sostitutiva.

06 Dicembre 2016

I disordini correlati al glutine: la soluzione dello screening preventivo

Written by DF Medica’s Scientific Advisory Board

I disordini correlati al glutine: la soluzione dello screening preventivo

È in crescita il numero di pazienti che richiedono consulenza professionale al fine di risolvere un problema sintomatologico legato alle intolleranze alimentari e al giorno d’oggi il glutine è uno dei principali i nutrienti che si prendono in considerazione per indagare l’origine dei disturbi lamentati dal paziente. Tuttavia, anche nel contesto attuale è ancora molto diffusa la tendenza a sottovalutare l'importanza di screening preventivi per l’identificazione delle intolleranze alimentari. 

L'intolleranza al glutine è una condizione delicata e subdola. Spesso i disturbi correlati al metabolismo di questa proteina vengono ricondotti alla Celiachia, una patologia sistemica su base immunologica caratterizzata da un danno infiammatorio a livello della mucosa dell'intestino tenue, la cui prevalenza nella popolazione generale, nonostante vi sia un sempre maggiore riscontro e frequenza, è intorno all'1%. 

Oggi la frequenza di questo tipo di disturbi porta i professionisti della nutrizione ad avere bisogno di sottoporre i propri pazienti ad analisi specifiche per capire l’origine dei sintomi. Dolori addominali, diarrea, nausea, costipazione, meteorismo, sindrome da colon irritabile riconducono ad un quadro sintomatologico che spesso non ha una causa evidente o nota. In questo quadro si inserisce il test genetico quale strumento che permette uno screening preventivo prima di ricorrere a test più invasivi.

Numerosi studi correlano la malattia celiaca alla presenza di specifici geni che fanno parte del sistema HLA e che codificano per la sintesi delle catene alfa degli eterodimeri DQ2 e DQ8. L’eventuale positività per la presenza di marcatori HLA riscontrata in seguito a test genetico rivelerà una predisposizione a sviluppare la celiachia nel corso della vita del soggetto. Va ricordato che circa il 25-30% della popolazione, pur possedendo questi geni predisponenti, non svilupperà mai la malattia. Tuttavia, nell’esperienza clinica i pazienti, che risultano predisposti ma con patologia non ancora in atto, spesso riferiscono un miglioramento della sintomatologia in seguito a una dieta di esclusione o di riduzione del glutine. 

Esiste inoltre, una nuova entità clinica nel complesso campo dei disturbi correlati al glutine. Un team di esperti di gastroenterologia riunitisi nel “First international consensus conference on gluten sensitivity” già nel 2011 eveva stabilito l’esistenza della cosiddetta gluten sensitivity. I soggetti con tale condizione clinica presentano disturbi simili a quelli dell'intestino irritabile (diarrea, dolore addominale, gonfiore), cui si associano a volte stanchezza cronica, cefalea, dolori muscolari e articolari, eczema, sonnolenza, difficoltà di concentrazione, formicolii agli arti, depressione. Tale quadro clinico va in remissione con l’eliminazione del glutine dalla dieta.

Sul piano genetico anche la gluten sensitivity presenta una positività per HLA-DQ2 e/o DQ8 nel 50% dei casi. Soggetti con esito negativo o dubbio dei test sierologici tipici per celiachia (anticorpi anti-endomisio e anti-transglutaminasi) e con biopsia intestinale normale o con alterazioni minime, potrebbero essere candidati ideali per un test genetico per l'identificazione degli aplotipi HLA DQ2-DQ8, la cui positività può ragionevolmente condurre a ipotizzare la condizione di sensibilità al glutine.

La possibilità attraverso analisi genetiche di individuare le predisposizioni o carenze enzimatiche individuali permette di mettere in atto in maniera mirata semplici strategie nutrizionali attraverso una tipologia di analisi indolore e non invasiva che può costituire un primo livello di indagine prima di passare a analisi più invasive per risolvere problematiche sintomatologiche legate alle intolleranze alimentari.

About the Author

DF Medica’s Scientific Advisory Board

Includes academic figures recognized at international level and ensures the upmost scientific rigor in the research and development of our services.

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