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Le projet Medline

Le projet Medline est la ligne médicale de tests génétiques prédictifs de DF MEDICA visant àidentifier la prédisposition subjective à des pathologies pertinentes et très fréquentes dans la population, en particulier chez les femmes.. Les tests du Projet Medline sont le prolongement du Projet iGenesis et ils doivent être interprétés dans le cadre d'un plan unique de santé et de prévention.
Les tests génétiques de la ligne MEDLINE représentent l'outil avec lequel le spécialiste peut entreprendre un parcours de prévention personnalisé avec son patient.

 

MEDLINE OSTEO

Prédisposition génétique à l'Ostéoporose et aux lésions articulaires

MEDLINE OSTEO permet d'identifier la prédisposition individuelle à l'ostéoporose et aux lésions articulaires. Le panel génétique innovant développé par DF ​​Medica prend en compte non seulement le métabolisme du calcium et de la vitamine D, mais aussi les facteurs hormonaux : les SNPs sélectionnés font tous partie de la même voie métabolique impliquée dans la régulation de l'accumulation et du renouvellement de la masse osseuse.

Approfondissement

L'ostéoporose est une maladie fortement héréditaire et elle possède des caractéristiques comprenant, d'une part, des facteurs de risque génétiques et, d'autre part, des facteurs qui dépendent de l'interaction de variantes génétiques avec des facteurs environnementaux, tels que l'alimentation et l'activité physique. Tous ces facteurs devront être pris en compte à des fins de prévention. Dans le même temps, il est essentiel de prévenir les lésions articulaires qui se manifestent avec l'usure progressive des articulations en raison de la réduction de l'élasticité du cartilage. La prédisposition génétique constitue un indicateur important pour les athlètes et pour ceux qui exercent des activités sollicitant particulièrement les articulations.

Le panel génétique du test Medline Osteo a été formulé d'après des études menées sur des milliers de sujets et en considérant les méta-analyses de confirmation. Les marqueurs génétiques inclus dans le panel ont été confirmés dans de nombreuses études avec des échantillons de grande taille.



MEDLINE H. THROMBOPHILIA

Prédisposition génétique à la Thrombophilie Héréditaire

MEDLINE H.THROMBOPHILIA permet d'identifier la prédisposition individuelle à la Thrombophilie Héréditaire, une condition de l'augmentation du risque thrombotique. Le parcours de prévention contre cette maladie prendra en considération les habitudes et les aspects quotidiens de la vie de chaque femme qui, associés à la prédisposition génétique, peuvent représenter des facteurs de risque déterminants.

Approfondissement

La Thrombophilie Héréditaire (prédisposition génétique à la thrombose) est une condition de l'augmentation du risque thrombotique veineux et/ou artériel, puisque le sang coagule dans un vaisseau sanguin et adhère à la paroi, entraînant ainsi une obstruction partielle ou totale et altérant ou bloquant le flux sanguin. La Thrombophilie Héréditaire se manifeste par des débuts relativement précoces (moins de 45 ans) avec des épisodes thrombotiques récurrents. Dans la moitié des cas de Thrombophilie Héréditaire, il existe des facteurs de risque associés, tels que les interventions chirurgicales, la grossesse, l'utilisation de contraceptifs, l'immobilisation prolongée. S'ils sont associés aux facteurs génétiques et aux facteurs de risque, certains facteurs environnementaux, comme le tabagisme, l'obésité, le diabète, l'hypertension, l'hypercholestérolémie, peuvent eux aussi prédisposer à la maladie.

Le processus

Les deux tests du projet Medline s'articulent autour d'un processus simple et immédiat du prélèvement à l'élaboration d'un plan de prévention personnalisé.

prelievo

PRÉLÈVEMENT ET TRAITEMENT DES DONNÉES
L'échantillon d'ADN est prélevé de manière simple et non invasive, puis envoyé au laboratoire de biologie moléculaire pour analyse génétique.

Approfondissement : PRÉLÈVEMENT ET CONFIDENTIALITÉ

Approfondissement : PRÉLÈVEMENT ET CONFIDENTIALITÉ

L'échantillon d'ADN est prélevé en tournant et en frottant énergiquement l'écouvillon sur la paroi interne de la joue. Il faut ensuite immerger l'écouvillon dans le tube à essai contenant de l'alcool éthylique pendant au moins 30 secondes, puis refermer soigneusement le tube et répéter l'échantillonnage avec les deux autres écouvillons. La fiche d'acceptation doit être remplie et signée dans toutes ses parties. L'échantillonnage doit être effectué loin des repas et après avoir bien rincé la bouche avec de l'eau. Certaines boissons pourraient compromettre le prélèvement.

Toutes les données sensibles sont protégées conformément aux dispositions en vigueur en matière de confidentialité.
Les échantillons d'ADN sont détruits après 60 jours.


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ANALYSE GÉNÉTIQUE ET RAPPORTS
La plateforme cryptée DF Medica reçoit les données du laboratoire et les traite selon les instructions de son comité médico-scientifique. Les rapports sont ensuite rédigés et envoyés en format électronique au professionnel demandeur.

Approfondissement : ANALYSE GÉNÉTIQUE

Approfondissement : ANALYSE GÉNÉTIQUE

L'ADN est extrait et analysé dans des laboratoires de biologie moléculaire dotés d'équipements de dernière génération et certifiés. Actuellement, le DNA Test iGenesis est traité sur des Array Illumina, étudiés et conçus par DF Medica, qui peuvent analyser jusqu'à 3 000 SNPs. L'analyse est réalisée en trois exemplaires conformément à la réglementation en vigueur.

  • Puces à ADN DF Medica personnalisées
  • Analyse en triple
  • Protocoles de processus certifiés


allenamento
PLAN DE PRÉVENTION PERSONNALISÉ
Le professionnel accompagnera le patient dans son parcours sportif et de fitness en personnalisant davantage le plan d'entraînement avec l'aide précieuse de son expérience et des relations interpersonnelles.

Approfondissement

Approfondissement

La définition d'un projet d'entraînement personnalisé est un parcours qui part de l'intérieur avec l'analyse génétique et qui interagit avec le mode de vie de l'individu et l'environnement qui l'entoure. Le projet Medline veut se mettre au service du professionnel pour lui permettre de compléter, grâce aux informations issues de l'enquête génétique, les connaissances découlant de son parcours professionnel et de la rencontre quotidienne avec les patients afin d'atteindre une personnalisation maximale.

 

 
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